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TRABAJOS DE CASUÍSTICA Y
CASOS CLÍNICOS
Diabetes Insípida como forma de presentación de
Granulomatosis de Wegener.
Insipid diabetes as initial
presentation of Wegener´s granulomatosis
Lorena Narváez Ponce, Judith Carrió, Enrique R.
Soriano, Carlos D. Santos, Patricia M. Imamura, Luis
J. Catoggio
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas 2009, 66(1):
31-35
Sección Reumatología,
Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de
Buenos Aires y
Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de
la Reumatología.
Instituto Universitario Escuela de Medicina,
Hospital Italiano de Buenos Aires
Contacto: Dr. Luis J.
Catoggio
Sección Reumatología, Servicio de Clínica Medica
Gascón 450.Capital Federal (1181).
Teléfono: 4959-0378
Resumen:
La Granulomatosis de Wegener es una vasculitis
granulomatosa necrotizante que afecta
preferentemente al aparato respiratorio, riñón y
menos frecuentemente a otros sistemas como
el nervioso. Esto último ocurre hasta en el 54 % de
los casos, siendo mas frecuente
el compromiso del sistema nervioso periférico.
Presentamos el caso de una mujer de 19 años que
debuta con compromiso de senos paranasales,
pulmón, riñón y que desarrolla además, de inicio,
diabetes insípida central ( D.I.C ). Este cuadro
persiste aún luego de recibir tratamiento
inmunosupresor que logra revertir el compromiso de
los otros sistemas. La aparición de un cuadro de DIC
en el contexto de una vasculitis debe sugerir
a ésta como posible mecanismo causal.
Palabras claves: Granulomatosis de Wegener,
diabetes insípida, compromiso neurologico
Abstract:
Wegener´s granulomatosis is a granulomatous
necrotizing vasculitis which predominantly affects
the respiratory tract, kidney, and less frequently
other organs such as the nervous system.
The latter may occur in up to 54% of cases and when
it does it is more frequently of the peripheral
nerves. We present a 19 year old woman who commenced
her disease with involvement of
respiratory sinuses, lungs and kidney and who
developed central insipid diabetes (CID) at onset.
The CID persisted in spite of adequate response of
the other organs and systems with
immunosuppresor treatment. The development of CID in
the context of vasculitis should suggest this
as a possible mechanism.
Key words: Wegener´s granulomatosis, insipid
diabetes, neurologic involvement.
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2009 Volumen 66 n° 1
